iTRAQ（isobaric tags for relative and absolute quantitation）技术是由AB SCIEX公司研发的一种体外同重同位素标记的相对与绝对定量技术。该技术利用多种同位素试剂标记蛋白多肽N末端或赖氨酸侧链基团，经高精度质谱仪串联分析，可同时比较多达8种样品之间的蛋白表达量，是近年来定量蛋白质组学常用的高通量筛选技术。
iTRAQ标签简图以及定量方法见下图：
该技术采用4种或8种同位素编码的标签，通过特异性标记多肽的氨基基团，尔后进行串联质谱分析，可同时比较4种或8种不同样品中蛋白质的相对含量或绝对含量。iTRAQ的4种同位素标记试剂由４种相对分子质量分别为114、115、116和117的报告基团(reporter group)，相对分子质量分别为31、30、29 和28 的质量平衡基团(balance group)以及一个相同的肽反应标记试剂基团(peptide reactive group)组成。不同的报告基团分别与相应的平衡基团相配后，相对分子质量均为145，即等量异位标签(isobaric tag)。其原理是首先将蛋白质裂解为肽段，然后用iTRAQ试剂进行差异标记。
同位素标记试剂结构为：
1、待检测蛋白要求：完整无明显降解的总蛋白，蛋白量最低300ug，浓度最低为5ug/ul，使用二维电泳试剂提取；
2、直接提供组织或细胞，细胞样品，细胞量> 107；组织样品，动物、微生物组织湿重>10mg；植物鲜嫩组织>100mg；体液样品，血液体积>500ul；后续操作全部由天科生物来做，您只需要提供样本，其他试剂都无需提供；
3、蛋白运输：24小时内可以4度运输；
4、蛋白长期保存：-20℃。
1、 Leivonen SK, Rokka A, et al. Identification of miR-193b targets in breast cancer cell and systems biological analysis of their functional impact. Mol Cell Proteomics. 2011; 10(7).
2、 Yang QS, Wu JH, et al. Quantitative proteomic analysis reveals that antioxidation mechanisms contribute to cold tolerance in plantain (Musa paradisiacal L.; ABB Group) seedlings. Mol Cell Proteomics. 2012; 11(12): 1853-69.
3、 Xu C, Gao X, et al. The basal level ethylene response is important to the wall and endomembrane structure in the hypocotyl cells of etiolated arabidopsis seedlings. Mol Cell Proteomics. 2012; 54(7): 434-55.
