Methylated DNA Immunoprecipitation Sequencing （MeDIP-Seq）技术基于抗体富集原理进行测序的全基因组甲基化检测技术，采用甲基化DNA免疫共沉淀技术，通过5′-甲基胞嘧啶抗体特异性富集基因组上发生甲基化的DNA片段，然后通过高通量测序可以在全基因组水平上进行高精度的CpG密集的高甲基化区域研究。可以快速有效地寻找基因组上的甲基化区域，从而比较不同细胞、组织或疾病样本间的DNA甲基化修饰模式的差异。

1、数据产出统计：对测序结果进行图像识别、去污染、去接头，统计结果包括read长度、read数据、数据产量；

2、MeDIP 测序序列与参考基因组序列的比对；

3、MeDIP测序数据的全基因组分布趋势；

4、统计MeDIP测序数据富集区域 ( Peak ) 的信息；

5、基于peak 的全基因组甲基化差异分析。

1、需提供至少30ng的抗体富集后的DNA片段（片段长度200-500bp），为保证实验质量及延续性，请一次提供至少2次样本制备的量；

2、样品浓度和纯度：基因组DNA样品浓度>2ng/μl； OD260/280介于1.8-2.0，无肉眼可见污染；

3、样品保存：请选择乙醇、纯水进行保存，并在样品信息单中注明；

4、样品运输：请将样品置于1.5ml管中，并用封口膜封好。

1、Salpea P, Russanova VR, et al., Postnatal development-and age-related changes in DNA-methylation patterns in the human genome. Nucleic Acids Res,(2012),40(14): 6477-94.

2、Extensive Demethylation of Repetitive Elements During Seed Development Underlies Gene Imprinting, Science, 2009